Polish English

RSS RSS Icon

TerminarzFormularz rejestracji

CRDE Outsourcing

Zasady korzystaniaRodzaje Kursów on-LineKurs ICH GCPMonitorowanie Badań Klin.

e-kurs "Prowadzenie badań klinicznych zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH GCP)" przeznaczony jest dla osób prowadzących badania kliniczne: zarówno z ośrodków badawczych jak i pracowników sponsora/CRO:

  • Badaczy, Współbadaczy
  • Koordynatorów badań
  • Pielęgniarek biorących udział w badaniach klinicznych
  • Monitorów Badań Klinicznych
  • Asystentów Badań Klinicznych
  • Administratorów Badań Klinicznych
  • Asystentów Projektów

Kurs ten polecamy zarówno osobom stawiającym pierwsze kroki w prowadzeniu badań klinicznych, jak i tym którzy chcą odświeżyć swoje wiadomości.

Zaletą kursu "Prowadzenie badań klinicznych zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH GCP)" jest omówienie zasad Dobrej Praktyki Klinicznej w kontekście regulacji obowiązujących w Polsce.

Przejdź do platformy szkoleń on-Line

Materiał kursu obejmuje Zasady Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH GCP) w kontekście polskich regulacji prawnych dotyczących badań klinicznych. Treść kursu zawiera omówienie następujących zagadnień:

  • badania kliniczne w procesie badawczo-rozwojowym nowego produktu leczniczego
  • Kodeks Norymberski, Deklaracja Helsińska
  • ICH, ICH GCP, podstawowe zasady ICH GCP
  • Rola i obowiązki Badacza
  • Świadoma zgoda Uczestnika na udział badaniu
  • Rola i obowiązki Sponsora badania, monitorowanie badania
  • Komisje Bioetyczne
  • Podstawowa dokumentacja badania klinicznego
  • Test końcowy

Przejdź do platformy szkoleń on-Line

Po ukończeniu kursu i zaliczeniu testu końcowego otrzymujecie Państwo imienny certyfikat wystawiony przez CRDE

Przykładowy certyfikat można pobrać tutaj

Kurs można ukończyć w dowolnym czasie. Liczba logowań jest nieograniczona w ciągu 45 dni od momentu wysłania przez CRDE loginu i hasła dla uczestnika.

Rozwiązanie testu końcowego jest warunkiem uzyskania certyfikatu, potwierdzającego ukończenie kursu "Prowadzenie badań klinicznych zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH GCP)".

Jest to test jednokrotnego wyboru, zawierający 10 pytań z materiału kursu. O ile liczba logowań do samego kursu jest nieograniczona w ciągu 45 dni, to maksymalna liczba prób rozwiązania testu wynosi 3. Test zalicza 7 prawidłowych odpowiedzi (70%)

W przypadku trzykrotnego niezaliczenia testu polecamy ponowne odbycie kursu "Prowadzenie badań klinicznych zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH GCP)"

Aby móc rozwiązać test trzeba przejść przez wszystkie zagadnienia kursu.

Przejdź do platformy szkoleń on-Line

Czas trwania kursu to ok.3-4 godziny. Można ten czas podzielić na kilka krótszych okresów. Możecie Państwo przerwać kurs w dowolnym momencie i wrócić do niego za jakiś czas w ciągu 45 dni od daty wysłania loginu i hasła.

Kroki w przebiegu kursu

  1. Rejestracja w systemie e-Learning CRDE
  2. Dokonanie płatności poprzez system płatności on-Line obsługiwany przez platnosci.pl
    • Opcjonalnie przesłanie potwierdzenia opłaty za kurs do CRDE
    • CRDE przesyła drogą elektroniczną login i hasło do zalogowania się do kursu
  3. Odbycie kursu w ciągu 45 dni od punktu 3
  4. Rozwiązanie testu końcowego
  5. Wydruk imiennego certyfikatu 

Przejdź do platformy szkoleń on-Line

Wszystkie ceny zawierają podatek VAT.

Cena obejmuje udział w kursie w ciągu 45 dni od daty zapisania się na kurs, nielimitowaną ilość logowań do kursu w ciągu tego okresu oraz trzykrotną możliwość zaliczania testu końcowego i wydruk imiennego certyfikatu uczestnictwa i ukończenia szkolenia "Prowadzenie badań klinicznych zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH GCP)"

Przejdź do platformy szkoleń on-Line

Share | |

Newsletter

e-mail: @

Zapisz Usuń

Lider Wiedzy

CRDE jest liderem w Polsce w promowaniu wiedzy o badaniach klinicznych.

Jako pierwsi certyfikowaliśmy szkolenia stacjonarne i jako pierwsi uruchomiliśmy

platformę szkoleń on-Line