Polish English

RSS RSS Icon

TerminarzFormularz rejestracji

CRDE Outsourcing

Zasady korzystaniaRodzaje Kursów on-LineKurs ICH GCPMonitorowanie Badań Klin.

Monitor Badań Klinicznych (Clinical Research Associate) to jedna z bardzo istotnych ról w procesie badania klinicznego nowego produktu leczniczego lub wyrobu medycznego. CRA jest „łącznikiem” między badaczami a sponsorem badania.

Monitorzy badań klinicznych odwiedzają i pracują z ośrodkami badawczymi w imieniu sponsora badania. Ich główna rola to pomoc w zapewnieniu prawidłowego prowadzenia badania oraz zbieranie odpowiedniej jakości danych z ośrodków badawczych.

Szkolenie online „Monitorowanie badań klinicznych” powstało na podstawie naszego bardzo popularnego szkolenia „Wstęp do monitorowania badań klinicznych”. Jest to alternatywa dla osób, którym wolą odbyć kurs w swoim tempie i czasie, bez konieczności przyjeżdżania do miejsca prowadzenia szkolenia.

Kurs można ukończyć w dowolnym czasie. Liczba logowań jest nieograniczona w ciągu 45 dni od momentu wysłania przez CRDE loginu i hasła dla uczestnika.

Szkolenie „Monitorowanie badań klinicznych” przeznaczone jest dla osób zainteresowanych tematyką badań klinicznych, dla kandydatów na monitorów badań klinicznych oraz początkujących monitorów.

Bardziej doświadczonym monitorom szkolenie pozwoli na przypomnienie i usystematyzowanie wiedzy na temat zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (Good Clinical Practice, GCP) i prowadzenia badań klinicznych.

Przejdź do platformy szkoleń on-Line

 

  • Monitor badań klinicznych: rola, obowiązki, specyfika pracy
  • Podstawowe informacje o badaniach klinicznych
  • Terminologia badań klinicznych
  • Deklaracja Helsińska, ICH GCP
  • Rola i obowiązki badacza i sponsora
  • Proces uzyskiwania świadomej zgody na udział w badaniu
  • Monitorowanie badania
  • Dokumentacja badania
  • Karta Obserwacji Klinicznej (CRF, eCRF)
  • Dane i dokumenty źródłowe, weryfikacja
  • Rozpoczynanie badania klinicznego
  • Wizyta inicjująca
  • Wizyta monitorująca
  • Wizyta zamykająca

Przejdź do platformy szkoleń on-Line

Czas odbywania kursu można podzielić na kilka krótszych okresów. Możecie Państwo przerwać kurs w dowolnym momencie i wrócić do niego za jakiś czas w ciągu 45 dni od chwili uzyskania dostępu do kursu

Kroki w przebiegu kursu

  1. Rejestracja w systemie e-Learning CRDE
  2. Dokonanie płatności poprzez system płatności on-Line obsługiwany przez PayU.pl
    • Opcjonalnie przesłanie potwierdzenia opłaty za kurs do CRDE
    • CRDE przesyła drogą elektroniczną login i hasło do zalogowania się do kursu
  3. Odbycie kursu w ciągu 45 dni od chwili uzyskania dostępu do kursu
  4. Wydruk imiennego certyfikatu 

Przejdź do platformy szkoleń on-Line

Wszystkie ceny zawierają podatek VAT.

Cena obejmuje udział w kursie w ciągu 45 dni od daty zapisania się na kurs, nielimitowaną ilość logowań do kursu w ciągu tego okresu oraz wydruk imiennego certyfikatu uczestnictwa i ukończenia szkolenia "Monitorowanie Badań Klinicznych"

Przejdź do platformy szkoleń on-Line

Share | |

Newsletter

e-mail: @

Zapisz Usuń

Lider Wiedzy

CRDE jest liderem w Polsce w promowaniu wiedzy o badaniach klinicznych.

Jako pierwsi certyfikowaliśmy szkolenia stacjonarne i jako pierwsi uruchomiliśmy

platformę szkoleń on-Line